Gombkötő Dániel; Forró Enikő; Fülöp Ferenc: Enzymatic N-alkoxycarbonylation of 1-substituted 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines : substrate specificity.
Előnézet |
Cikk, tanulmány, mű
proceedings_of_isaep_2019_312-314.pdf Letöltés (534kB) | Előnézet |
Absztrakt (kivonat)
In view of substrate specificity, CAL-B-catalysed asymmetric N-alkoxycarbonylations of 1- substituted 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (Et, Pr, iPr, t-Bu, Ph) have been studied. High enantioselectivities (>200) were observed, when the reactions were performed from the substrates‘ HCl salts in triethylamine in the presence of allyl phenyl carbonate at 60°C using incubator shaker. The reaction time increased with increasing substituent size in position 1; however, the isopropyl- and t-buthyl-substituted compounds proved to be too bulky for the optimum activity of CAL-B.
| Mű típusa: | Konferencia vagy workshop anyag |
|---|---|
| Befoglaló folyóirat/kiadvány címe: | Proceedings of the International Symposium on Analytical and Environmental Problems |
| Dátum: | 2019 |
| ISBN: | 978-963-306-702-4 |
| Oldalak: | pp. 312-314 |
| Konferencia neve: | International Symposium on Analytical and Environmental Problems (25.) (2019) (Szeged) |
| Befoglaló mű URL: | http://acta.bibl.u-szeged.hu/64947/ |
| Kulcsszavak: | Gyógyszerkémia |
| Megjegyzések: | Bibliogr.: p. 313-314. ; összefoglalás angol nyelven |
| Feltöltés dátuma: | 2020. már. 20. 09:07 |
| Utolsó módosítás: | 2022. aug. 08. 15:37 |
| URI: | http://acta.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/64864 |
 |
Tétel nézet |
